القاهرة : الأمير كمال فرج.

سيتم إطلاق أكبر دراسة جينية في العالم حول متلازمة التعب المزمن في المملكة المتحدة بعد تلقي تمويل بقيمة 3.2 مليون جنيه استرليني من مجلس البحوث الطبية والمعهد الوطني للبحوث الصحية (DecodeME ).

ذكر تقرير نشرته صحيفة The Guardian إن "البحث يهدف إلى تسليط الضوء على الحالة الموهنة طويلة الأمد، والتي لا يُعرف عنها سوى القليل ، من خلال جمع عينات من الحمض النووي من 20 ألف شخص مصاب بـ CFS ، والمعروف أيضًا باسم التهاب الدماغ العضلي العضلي (ME)".

يعتقد أن CFS تؤثر على حوالي 250 ألف شخص في المملكة المتحدة، ويقدر أنها تكلف الاقتصاد مليارات الجنيهات كل عام.

يعاني الأفراد من الإرهاق، حيث يعاني واحد من كل أربعة أشخاص من تأثر شديد لدرجة أنهم لا يستطيعون مغادرة المنزل ، وفي كثير من الأحيان ، لا يمكنهم مغادرة سريرهم. تشمل الأعراض الأخرى ، الألم ، الضبابية العقلية ، الحساسية للضوضاء والضوضاء ، بالإضافة إلى مشاكل في الذاكرة والنوم. لا يوجد علاج فعال موجود.

تقود دراسة DecodeME شراكة بين العلماء والمرضى، قال أندي ديفيروكس: "بصفتي شخصًا أعيش مع  التهاب الدماغ العضلي العضلي، أدرك جيدًا أن مجتمع المرضى انتظر وقتًا طويلاً لإجراء دراسة مثل هذه الدراسة التي تحتوي على عنصر قوي وحقيقي من مشاركة المريض. نأمل جميعًا ممن شاركوا في هذا المشروع البحثي أن يتمكن من البدء في معالجة الوصم غير المبرر تمامًا، ونقص الفهم الذي يواجهه العديد من المرضى الذين يعانون من ME / CFS بشكل يومي ".

الأمل هو أن تساعد الدراسة في تطوير الاختبارات التشخيصية والعلاجات المستهدفة من خلال تحديد الاختلافات الطفيفة في الحمض النووي للشخص الذي قد يؤثر على خطر تطوير CFS ، ويكشف عن الأسباب الكامنة للحالة.

ستتم مقارنة العينات بعدد مماثل من عناصر التحكم المتطابقة غير التابعة لـ CFS ، والتي يمكن استخلاصها من البنك الحيوي البريطاني.

قال الباحث الرئيسي البروفيسور كريس بونتينج من وحدة علم الوراثة البشرية في جامعة أدنبرة: "سيكون تركيزنا على اختلافات الحمض النووي التي تزيد من خطر إصابة الشخص بمرض ME / CFS. لقد اخترنا دراسة الحمض النووي لأن الاختلافات الكبيرة بين الأشخاص الذين يعانون من أو بدون ME / CFS يجب أن تعكس السبب البيولوجي للمرض، ويحدونا الأمل في أن تحول هذه الدراسة بحث ME / CFS عن طريق توفير أدلة قوية مطلوبة بشدة في هذا المجال. "

يمكن للأشخاص الذين لديهم CFS الذين يبلغون من العمر 16 عامًا أو أكثر التطوع للمشاركة من المنزل عن طريق الاشتراك في موقع الدراسة على الإنترنت. عندما يبدأ البحث، سيتم إرسال مجموعة أدوات بالبريد عبر البريد، وسيطلب منهم إعادة عينة لعاب ، والتي سيتم مقارنتها مع تلك الموجودة في عناصر التحكم الصحية.

ساعدت دراسات الارتباط على مستوى الجينوم سابقًا في الكشف عن الجذور البيولوجية للعديد من الأمراض المعقدة الأخرى، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 ، ومرض الزهايمر.