القاهرة  ترجمة اكف

بينما ينتظر المستثمرون نتائج أول تجارب سريرية أمريكية لنظام تحرير الجينات المعروف باسم كريسبر Crispr، يركز العلماء على إيجاد طرق لإدارته مباشرة في البشر ، وفقًا للمخترعة المشاركة في هذه التكنولوجيا ، جينيفر دودنا.

ذكر تقرير نشرته وكالة bloomberg الآن ، في الدراسات التي استخدمت كريسبر التي عالجت المرضى ، اضطر الباحثون إلى استخراج خلاياهم لتكون قادرة على إجراء تعديلات على الحمض النووي المعيب قبل ضخها مرة أخرى في الجسم لتلقي العلاج.

 تعديلات دقيقة

قالت دودنا إن القدرة على إجراء تعديلات دقيقة مباشرة داخل البشر أو الحيوانات أو النباتات يمكن أن يفتح الباب أمام تطبيقات جديدة

واضافت ان مع التقدم وأساليب الولادة ، قد يكون من الممكن إجراء هذا النوع من تحرير الجينوم المستهدف ذو الكفاءة العالية للغاية في المريض ، دون الحاجة إلى إزالة الخلايا ، ولكن في الواقع لمجرد إجراء علاج في المريض حيث تأخذ مركبة التسليم جزيء التحرير

 وقالت دودنا في مقابلة هاتفية قبل مؤتمر مؤسسة ولش حول البحوث الكيميائية الأسبوع المقبل. "يبدو خيالي اليوم ، لكنني أعتقد أن هذا سيأتي".

في جوهره ، يعد كريسبر نظامًا لتحرير الجينات يمكنه فصل أجزاء من الحمض النووي البشري التي تجعل الأشخاص عرضة للإصابة بالأمراض أو العيوب. بينما يمكن استخدامه في النباتات والحيوانات ، إلا أن العلماء يعملون على التطبيقات العلاجية التي يمكن أن توفر علاجًا لمرة واحدة لبعض الأمراض.

تجربة إنسانية

كانت كريسبر  للتكنولوجيا Crispr Therapeutics AG أول شركة تبدأ تجربة إنسانية في شهر فبراير ، ومن المقرر أن تعلن عن نتائج أولية بحلول نهاية العام.

قامت كريسبر  Crispr وعلاجات انتيليا  Intellia Therapeutics بترخيص تقنيتهما من جامعة كاليفورنيا في بيركلي ، وتقوم بالبحث الأكاديمي دودنا ، بينما تستخدم اديتاس  Editas الاختراعات من معهد برواد Broad في ماساتشوستس.

 تتقاتل المؤسستان على من كان أول من ابتكر تقنية تحرير الجينات المتقدمة. دودنا هي أحد مؤسسي شركة اديتاس وغيرها من الشركات الناشئة  مثل كريسبر وهي عضو مجلس إدارة علمي في شركة انتيليا  .

أخبار مشجعة

حصل حقل تحرير الجينات ، الذي دخل مؤخراً فقط على الاختبارات البشرية ، والذي ابتليت به الأبحاث التي تثير مخاوف تتعلق بالسلامة ، على بعض الأخبار المشجعة.

ذكر باحثون في مجلة نيوإنجلند الطبية أن الباحثين الصينيين عالجوا بأمان رجلاً مصابًا بسرطان الدم وفيروس نقص المناعة البشرية باستخدام خلايا جذعية معدلة بالجينات.

على الرغم من فشل محاولة علاج فيروس نقص المناعة البشرية الايدز، إلا أن سرطان الدم تراجع بعد جسد المريض 19 شهرًا من العلاج ، وتم دمج الخلايا المعدلة في جسمه.

أشهر حاسمة

يواجه الحقل بضعة أشهر حاسمة حيث يستعد باحثون من جامعة بنسلفانيا أيضًا لإصدار بيانات من تجربتهم الخاصة. وقالت دودنا: "يجب أن نبدأ في رؤية بعض المعلومات المثيرة للاهتمام حول كيفية عمل كريسبر في مرضى السرطان هؤلاء في المستقبل القريب".

في العام الماضي، فاجأ باحث صيني العلماء بعد ادعائهم أنهم ابتكروا أول أطفال محررين وراثياً في العالم ، الأمر الذي أثار رد فعل عالميًا  ودعا الباحث إلى فرض حظر على استخدام كريسبر لإحداث تغييرات دائمة في الحمض النووي للجسم.