القاهرة : أ ك ف .

عند مراجعة الحمل، أبلغ الأطباء الوالدين براندون وبريتاني بويل أن جنينهما لديه تشوه في الدماغ، مما يعني أنه ربما لن ينجو من الحمل، ولكن جاكس القوي، كما لقبته وسائل الإعلام الاجتماعية الآن احتفل بعيد ميلاده الأول، بعد أن أصبح واحدا من أكثر القصص الملهمة في الولايات المتحدة، مع ما يقرب من 90 الف شخص متابع لصفحته في فيسبوك، و18 الف شخص شارك قصته.

يعاني جاكس من حالة نادرة تصيب طفل من كل خمسة آلاف طفل في الولايات المتحدة، وهي انعدام الدماغ، وعادة ما يموت المصابون بهذه الحالة بعد وقت قصير من الولادة، وفقا لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.

وقال براندون (30 عاما) لصحيفة "ديلي ميل" "بعد الفحص بالموجات فوق الصوتية في الأسبوع السابع عشر من الحمل، عرفنا أنه صبي، كنا نعرف أن هناك شيئا ما عندما وجه فني الموجات فوق الصوتية نحو رأسه".

وحصلت بريتاني على تقرير في اليوم التالي من الأطباء يذكر أن هناك قلق من نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي. وانهارت باكية عندما أخبرها الأطباء أن هناك مشكلة في الطفل.

خلال الأسابيع القليلة المقبلة، قابل الزوجان العديد من الأطباء لمعرفة الظروف الممكنة والمحتملة لما يمكن أن يحدث . وكانت كل الاحتمالات تشير الي أن الطفل يعاني من" السنسنة المشقوقة" ، متلازمة داندي ووكر، ومتلازمة جوبير.

أعطى الأطباء الأبوين الخيار لإنهاء الحمل في الأسبوع الثالث والعشرين، ولكن الزوجانن الشابان، رفضا الإجهاض وتمسكا بالجنين رغم كل ذلك .

وقال براندون، وهو يعمل مساعد الرئيس التنفيذي لبنك صغير في ولاية فلوريدا: "ذهبت إلى البيت في تلك الليلة أفكر في أمرالإجهاض، ونحن لا نعرف ما إذا كان جاكسون على قيد الحياة، وفعلنا كل ما بوسعنا لمنحه فرصة للحياة".

وقالت والدة الطفل بريتاني (27 عاما): "شعرت بحزن. كان بمثابة كسر لقلبي، ولكن بعد ذلك قيل لي أن هناك احتمال بأن يكون الجنين ميتا، ففقدت كل سعادتي بالحمل ".

نجا الطفل بمعجزة وتمت الولادة بعملية قيصرية في 27 أغسطس 2014 . وقضى الأسابيع الثلاثة الأولى متصلا بأنابيب متعددة في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة في مستشفى ويني بالمر، فلوريدا، في الوقت الذي حاول الجراحون فحص الدماغ لفهم حالته.

بعد زيارات متعددة للمستشفى، وذعر لمدة شهرين نتيجة لنوبات متعددة من الصراخ، وأنبوب التغذية، قام الاطباء باصطحاب جاكسون إلى غرفة الطوارئ في مستشفى بوسطن للأطفال، مستشفى القوات الاميركية للأمراض العصبية للأطفال.

لا يزال بريتاني وبراندون يستيقظان كل يوم مع الخوف من أن جاكسون قد يرحل غدا، وقالت بريتاني: " أدرك تماما أن اليوم ربما يكون يومه الأخير، وغدا ربما لا يكون هنا، وأحاول أن أكون متفائلة 99 في المائة من الوقت".

وقام زملاء براندون  في العمل بتخصيص صفحة GoFundMe عندما ولد جاكسون لمساعدة الأسرة للحصول علي الدواء والنفقات إضافية، وبالفعل حصلوا علي ما يقرب من خ ألف جنيه إستلاليني من خلال الجهات المانحة منذ ذلك الحين وتدفق المزيد من الدعم يوما بعد يوم.

ويعيش الزوجان على راتب واحد فقط، ولكنهما وصفا الدعمالذي يتلقانه بأنه أمر لا يصدق. ويقول والد الطفل : "تتفرغ والدته لتربيته ، إذ لا يوجد علاج آخر يمكن أن يساعده، وفضلت بريتاني البقاء في المنزل، مما أتاح له الرعاية التي لا تقدر بثمن حقا علي مدار الساعة .

وقالت بريتاني: "كل شيء كان رائعا، لا نستطيع الذهاب إلى أي مكان دون أن يوقفنا الناس ليسألوا :" مهلا، ما قصتك؟ ومن شاهدوا صورته من قبل يقولون : "مهلا، إنه جاكس القوي"، أمر لا يصدق حقا كمية الناس التي قدمت لنا وله الدعم".