القاهرة : الأمير كمال فرج.

متلازمة أليس في بلاد العجائب، والتي تُعرف أيضًا باسم متلازمة تود، حالة نادرة ومحيرة  يمكن أن تجعل الأشياء تبدو أصغر أو أكبر أو أقرب أو أبعد مما هي عليه بالفعل. ويرى المريض أشكالا خرافية ووحوش، ويمكن أن تسبب المتلازمة أيضًا هلوسة قوية لدى بعض الأفراد.

روت كريستي سميث قصتها مع هذا المرض الغريب في تقرير نشرته صحيفة HuffPost، وقالت "في المرة الأولى التي رأيت فيها أحد الوحوش، كنت في أوائل الثلاثينيات من عمري. قبل ذلك بأسابيع قليلة، ملأت حقلي البصري دفقة من عوامات العين واللمعان والخطوط المتعرجة. لم أكن أشعر بالمرض فحسب - أعاني من الغثيان وآلام المعدة وفقدان الرؤية والإرهاق الشديد - كنت قلقة أيضًا بشأن استقراري العقلي".

كان الوحش الأول سريعًا!، كان كبيرًا وملونًا للغاية. اختفى في غضون ثانية واحدة. تساءلت بعد رؤيته "هل أنا في حلم؟"، ومع ذلك، في كل ليلة بعد الهلوسة الأولى ، تملأ غرفة نومي المظلمة العديد من الأشكال الملونة الأخرى، والأشكال الهندسية، وحتى المخلوقات التي تشبه الألعاب. وبدون مبالغة، كل صباح بعد تلك المسيرات في وقت متأخر من الليل لشخصيات مجنونة تشبه ديزني ، استيقظ على آلام لا تصدق في الرأس والمعدة.

في البداية، التزمت الصمت بشأن رؤيتي الغريبة والألم الناتج عنها. ولكن بعد أن غبت عن العمل لعدة أيام في النهاية بسبب ما كنت أعاني منه ، حاولت إخبار طبيب الرعاية الأولية بما كان يحدث.

ولكن كيف تخبر طبيبًا ذكيًا للغاية ومحترمًا أنك رأيت قطعًا كبيرة من الخبز المحمص بالجبن الطائر، وأوراق لعب حمراء وسوداء وبيضاء، ومهرج طوله 10 أقدام، وسباق لعبة عائلة رأس البطاطس على متن طائرة!

لحسن الحظ، لم يقفز طبيبي إلى أي استنتاجات، ولم يكتب لي على الفور أنني مريضة نفسية. كان يعتقد أن ما كنت أعاني منه كان بسبب الصداع النصفي الشديد. كنت مرتبكة وغير مقتنعة حقًا بتشخيصه - كيف يمكن للصداع النصفي أن يجعلني أرى الأشياء التي كنت أراها؟.

سرعان ما غيّرت حالتي حياتي، ولم أعد كما كنت روحًا متحررة تتوق إلى المغامرة، وذهبت إلى أي مكان يطلب مني الناس الذهاب إليه. لم أكن أبدًا من يفوتني العمل ، وكنت فخورة بكوني "مدرسة بشركة Apple Corp" (مدرسة العام) في مدرستي. فجأة، لم أكن أغيب بضعة أيام في الأسبوع فقط ، وأكن لم أذهب إلى العمل على الإطلاق.

خضعت للعديد من فحوصات الرأس والأدوية وإجراءات الارتجاع البيولوجي دون راحة. استمر الألم والرؤى الغريبة. مع عدم وجود علاج، تم إرسالي في النهاية إلى مختبر الصرع في دالاس للاختبار.

شعرت وكأنني أليس في بلاد العجائب، لكن الأرض الغريبة التي فقدت فيها كانت هي العالم الحقيقي، المليء الآن بالمخلوقات والشخصيات التي أعرف أنها لم تكن موجودة - ولم أستطع! - موجودة بالفعل.

ومثل أليس، بدأت أتساءل عما إذا كنت، لأقولها بصراحة، قد جننت. من الواضح أن الأطباء من وحدة الصرع تساءلوا عن ذلك أيضًا، وأرسلوني إلى كلية الطب بجامعة تكساس ساوث وسترن لزيارة طبيب نفسي.

أخبرني الطبيب النفسي أنني لست بحاجة لرؤيته - فلست مريضة نفسية . بدلاً من ذلك ، أعاد التأكيد على ما قاله لي طبيبي الأصلي : كنت بحاجة إلى متخصصين تعاملوا مع أشكال حادة من الصداع النصفي والأعراض والمتلازمات التي يمكن أن تصاحبها.

واصلت جولتي من المتخصصين. عندما وصفت كيف أرى الغرفة التي كنت فيها مليئة بطائرات صغيرة أو ثابتة باللونين الأسود والأحمر - أو كيف كنت أحيانًا أنظر إلى ساقي ويبدو لي أنهما متضخمتان للغاية بحيث بدوا وكأنهما ينتميان إلى فيل - كنت قلقة من أن يتم إخباري ، مرة أخرى ، لا يوجد شيء يمكن القيام به من أجلي.

بدلاً من ذلك، كنت منتشية لتشخيصي بحالة نادرة ومحيرة تُعرف باسم "متلازمة أليس في بلاد العجائب"، والتي تُعرف أيضًا باسم متلازمة تود، والتي يمكن أن تجعل الأشياء تبدو أصغر أو أكبر أو أقرب أو أبعد مما هي عليه بالفعل. يمكن أن تسبب المتلازمة أيضًا هلوسة قوية لدى بعض الأفراد مثلي. أخيرًا ، وجدت اسمًا لما كان يطاردني طوال تلك السنوات.

يُعتقد أن لويس كارول، الكاتب والمعلم ومؤلف كتاب "أليس في بلاد العجائب" ، قد عانى بنفسه من هذه الحالة النادرة. في كتابه المحبوب للأطفال ، أصيبت أليس بحالة macropsia ، حالة مرتبطة بمتلازمة أليس في بلاد العجائب التي تجعل الناس يرون الأشياء أكبر مما هي عليه في الواقع)، وتجربة العديد من الشخصيات الغريبة خلال رحلتها البرية عبر بلاد العجائب. كثيرا ما تذكر مذكرات كارول آلام الرأس الشديدة، وحقيقة أنه لم يشعر بنفسه في أيام عديدة.

استغرق الأمر 25 عامًا منذ أن رأيت أول وحش لي يتم تشخيصه بدقة. طوال ذلك الوقت، شعرت وكأنني أُلقي باللوم على حالتي، وكانت هناك مناسبات عديدة رفض فيها الناس تصديق أنني مريضة.

لا يمكنني إخبارك بعدد المرات التي قال فيها أحدهم ، "أنت لا تبدين مريضة" أو "ما تصفينه لا يمكن أن يكون حقيقيًا" أو ، في الأيام النادرة التي لم أضطر إلى إلغاء اجتماع مع صديق أو أحد أفراد العائلة ، قال أحدهم "حسنًا، انظر من قرر الظهور أخيرًا!.

تعلمت أن ألتزم الصمت بشأن ما كنت أعانيه، وأن أصنع ابتسامة على وجهي وأتظاهر بأنني بخير. كان أسهل من البديل. لذا ، يمكنك أن تتخيل ارتياحي عندما علمت أن ما أعاني منه حقيقي.

الآن، عندما أجبر على رفض الأحداث التي أراها ، لم أعد أشعر بالسوء حيال ذلك، لأنني أعلم أن هناك سببًا حقيقيًا لأني عالق في القيام بذلك. أشعر أنه من المبرر الاعتناء بنفسي، وإعطاء الأولوية لصحتي.

ما زلت أرى أطباء من كلية الطب UT Southwestern لعلاج متلازمة أليس في بلاد العجائب. تلقيت في الشهر الماضي 31 حقنة من البوتوكس لتخفيف الألم ، بالإضافة إلى المغنيسيوم والريبوفلافين، وماكسالت للمساعدة في مكافحة هذه المتلازمة الغريبة والمؤلمة. هناك أيام ما زلت أعاني فيها من حالتي، لكنني الآن ببساطة أذكر نفسي أن المتلازمة هي التي تخلق الفوضى في حياتي.

الدفاع عن نفسك - خاصةً عندما تواجه شيئًا لا يفهمه أو يستطيع أي شخص آخر رؤيته - أمر مخيف ومعزول. لكن عليك أن تفعل ذلك، لأنه لا أحد سيفعل ذلك من أجلك. سواء كنت تعتقد أنك قد تكون مصابًا بمتلازمة أليس في بلاد العجائب، أو بعض الحالات الزلقة الأخرى التي لا يمكن تشخيصها بسهولة، فاستمر في التحدث.

راجع أكبر عدد ممكن من الأطباء. احصل على الرأي الثاني والثالث والرابع. أملا، في مرحلة ما ، مثلي ، أن تجد شخصًا يؤمن بك، ويمكنه مساعدتك في استعادة حياتك.